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医药行业法律实务云课堂系列课程法律咨询
[活动简介] 医药企业合规应建立在医药法规基础上,构建覆盖全生命周期的合规体系。本次课程以药品注册环节中的注册核查工作为主要内容,介绍我国药监机关在药品注册环节中的风险评估及核查工作要点并提出药企的合规应对建议。
[联系人] 裴李娜
[联系手机] 13283567728
[联系电话] 0356-2052506
[活动地点] 线上
[活动日期] 2022-09-27 14:00:00 - 2022-09-27 15:30:00
[报名日期] 2022-09-25 14:00:00 - 2022-09-27 14:00:00
[浏览量] 1069
[服务价格] 免费
立即报名

时间:2022年9月27日 14:00-15:30


主题:药品全生命周期合规体系的建立——以药品注册核查与药企合规为例


主讲人:张乐乐,北京市金杜律师事务所医药医疗团队 律师、中国药科大学医药行业合规评价与研究中心 执行副主任


主讲人介绍:张乐乐律师本硕博均毕业于南京大学,为美国印第安纳大学访问学者、中国药科大学医药行业合规评价与研究中心执行副主任、中国药科大学药品监管科学研究院(国家药监局药品监管创新与评价重点实验室)研究员、江苏省行政法学研究会理事,2020年至2022年任苏州市生物医药产业创新中心副主任。


课程简介:医药企业合规应建立在医药法规基础上,构建覆盖全生命周期的合规体系。本次课程以药品注册环节中的注册核查工作为主要内容,介绍我国药监机关在药品注册环节中的风险评估及核查工作要点并提出药企的合规应对建议。

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